szenvedély

hát, annyi dolgom volt, hogy csak na! és ezért nem tudtam ide olyan sokat írni sajnos.
többen is felhívtátok a figyelmemet a szenvedélyek napjára, köszönöm! kattintsatok ide, és akkor elolvashatjátok a teljes programot. ezúttal lesz hiv-szűrés is a málnás egyesületnek köszönhetően, akik annak szentelik a munkájukat, hogy tudatos szexuális életre neveljenek titeket. remélhetőleg sikerrel. a szűrésben segít a lászló kórház és újhelyi eszter csapata.

cannes

ez a fénykép cannes-ban készült, a filmfesztiválon.

én komolyan gondolom a védekezést, de ebben nem mennék ki az utcára. és ti?

a towleroadon találtam.

hep c

hát én ezt nem nagyon értem. ezt a kombinációs terápiát már hosszú évek óta alkalmazzuk. az interferon lecserélése peginterferonra is már évekkel ezelőtt megtörtént. a peginterferon (pegylated interferon) annyiban különbözik az interferontól, hogy a molekulához egy polietilén-glikol molekulát ragasztanak, így könnyebben és nagyobb mennyiségben szívódik fel. a hatóanyag ugyanakkor nem változik.
a kutatók mind a mai napig nem tudják pontosan, hogy az interferon és a ribavirin együttese pontosan hogyan és miért hat a hepatitisz c ellen. az interferon kezelést eredetileg a hiv ellen dolgozták ki, de hatástalannak bizonyult, ellenben véletlenül kiderült, hogy a hepatitisz c ellen hat. nem minden esetben hatásos sajnos, sok betegnél a kezdeti jó reakció ellenére később ismét felszaporodik a vírus a májban. ezért végeznek először havonta, majd félévente, évente, végül kétévente vizsgálatot. sajnos a kétéves eredmény után sem biztos, hogy a fertőzés nem tér vissza újra.
a hiv mellett a hepatitisz c fertőzés az egyik leggyakoribb társfertőzés. ráadásul a hiv és a hcv együttes megléte a kezelést is bonyolítja és az életkilátásokat is rontja, bár tudni kell, hogy mindkét betegség csak nagyon lassan vezet tünetekhez vagy komoly károsodáshoz. a hcv esetében 15-20 év telik el általában, mire májcirózis vagy májrák alakul ki.
a hcv kezelésében a legújabb kutatások már az interferon+ribavirin utáni időszakot vizsgálják. mivel lehet vajon kiváltani ezt a kombinációt, ami a betegek számára rendkívül nehezen tolerálható? a kezelés sokáig tart, nagyon sok kínos mellékhatással jár (láz, gyengeség, depresszió) és egyáltalán nem biztos, hogy hatásos.

új nrti

ebben a hírben arról olvashattok, hogy a heidelberg pharma ag kutatói eddig sikeresen zárták a fosalvudine nevű új nrti vegyülettel folyó (2. fázisú) kísérleteket. a fosalvudine-t úgy tervezték, hogy az nrti-rezisztens vírustözsek ellen is hatékony legyen. mivel az nrti vegyületeket fedezték fel legkorábban (azt, 3tc), ezért ezekkel szemben a leggyakoribb a rezisztencia, különösen, hogy a terápia kezdetén még nem léteztek kombinációk, így maga a kezelés alakította ki a rezisztenciát szinte minden betegnél. az nrti-k kutatása sokáig háttérbe szorult, mert mindenki inkább proteáz inhibitorokkal foglalkozott, lévén ezek robosztusabb, sokszor olcsóbb molekulák. a betegek érdekét szolgálja azonban, ha új nrti-k is megjelennek a gyógyszerek között - most ismét egyre többen feljesztenek ilyen hatóanyagokat is.

taylor

nem is tudom, hogyan maradhatott ki eddig elizabeth taylor. az elizabeth taylor aids foundation már több, mint 15 éve tesz fáradhatatlanul a hiv és az aids terjedésének megállításáért, a kutatások támogatásáért és a nélkülözhetetlen információk terjesztéséért. a mára már agg díva is rendszeresen fellép különféle rendezvényeken, hogy az alapítvány javára pénzt és támogatást gyűjtsön. egyes vélemények szerint maga taylor is hiv-fertőzött, de a hivatalos álláspont ezt cáfolja. mindegy is - a lényeg, hogy taylor és szervezetei számos élet megmentéséhez és jobbá tételéhez járultak hozzá az elmúlt évtizedek alatt, munkájuk példamutató. egyes számítások szerint 2006-ig összesen 270 millió dollárt kalapozott össze a színésznő hiv/aids prevencióra, kórházakra és kutatásra.

ezt is olvassátok el, szerintem liz taylor rendkívül vicces asszony 75 évesen is.

védett

az inforádió honlapján találta stan nekünk ezt az írást arról, hogy a magyarok csekély mértékben védettebben a hiv-fertőzéssel szemben, mint más rasszok.
nekem nehézséget okoz értelmezni ebben az esetben a "magyarok" meghatározást, de talán az eredeti tanulmány kitér erre is. továbbá arról sem vagyok meggyőződve, hogy a hiv-fertőzés intenzívebb terjedésének afrikában vagy ázsiában az lenne az oka, hogy ott genetikailag fogékonyabbak az emberek. azt gondolom, hogy ez ennél jóval összetettebb folyamat.
az utolsó bekezdésben hivatkozott gyógyszercsoport alatt a kutató nyilván az entry inhibitorokat vagy a fúziós inhibitorokat érti. ezeknek a kutatása valóban előrehaladott állapotban van, hamarosan lesz is ilyen gyógyszer, amint erről már többször írtam. nincs tudomásom arról, hogy magyarországon is folynának ilyen kutatások.

gideon

olvassátok el ezt a hosszabb írást gideon hirsch kollegámról, aki nemcsak elképesztően okos, de iszonyat jó hapsi is.

iderakok egy képet róla.

közönség

egy csomó hírt kaptam az idejáró kedves olvasóktól.

k hívta fel a figyelmünket rajnavölgyi éva a mindentudás egyetemén elhangzott előadására, amit véletlenül láttam is a tévében. nagyon érdekes volt, habár az előadónő hajviselete megdöbbentett.

aztán mark küldte ezt az írást arról, hogy amerikai kutatóknak sikerült először őssejtekből érett t-sejteket előállítani. a bonyolult genetikai manipuláció eredményeként az egerekben tenyésztett és előkészített őssejteket az emberi csecsemőmirigy t-sejtekké alakította. ígéretes lehetőség ez a hiv-fertőzés gyógyításában, hiszen a több t-sejt hosszabb, egészségesebb életet is jelent a fertőzöttek számára.

stan küldte ezt az írást az ezüstkolloidról, ami nagyon tanulságos, főleg, hogy nem kis részét én írtam évekkel ezelőtt. a szerzőnővel szívélyes levelezésben állunk erről a félreértésről, de azért olvassátok el. én továbra sem hiszem, hogy a hiv-fertőzés ezüstkolloiddal (vagy imával, vagy meditációval, vagy fokhagymakivonattal) gyógyítható. ha az ezüstkolloid valóban hatékony lenne, akkor a gyógyszergyárak már régen árulnák valamilyen hangzatos név alatt. fölösleges bonyolult összeesküvéseket sejteni ott, ahol az ilyesmi teljesen valószínűtlen.

mindenkinek nagyon köszönöm a közreműködést!

ajándék!

mindenkinek nagyon szépen köszönöm a szép ajándékot, amit végre sikerült átvennem a tandemben tegnap, mert eddig nem jutottam el oda. de tegnap eljutottam, és kaptam egy ilyet:

ami talán szokatlan ajándéknak tűnhet elsőre, de én rendkívül örülök neki. úgyhogy köszönöm stannak és pannak, anának, anyunak és még nem is tudom, ki mindenki vett részt a projektben.

egyébként ha már ausztráliánál tartunk (mert az ott feljebb ausztrál gatya), az ausztrál miniszterelnök remekül, másfél hónappal a syndey-ben rendezett ias konferencia kezdete előttre időzítette azt a javaslatát, hogy az országba beutazó hiv-fertőzötteket szoros figyelemmel kellene követni, és kötelesek lennének bejelenteni, hogy hova utaznak. az ias (international aids society) a világ egyik legnagyobb hiv/aids konferenciája, ahova ezrével érkeznek a hiv-fertőzött aktivisták, orvosok, gondozók és érdeklődők minden évben. most persze hatalmas a felháborodás, és nem egy szervezet fontolgatja, hogy bojkottálni fogja a konferenciát. bővebben a natap honlapján.

ami megdöbbentő, hogy howard miniszterelnök egészen komolyan elhiszi, hogy ha nem engedik be a hiv-fertőzött külföldieket, akkor a fertőzés megszűnik - eltűnik mintegy. hiszen az ausztrál állampolgárok mind annyira erkölcsösek és óvatosak.

honlap

a hivpozitiv.hu honlapra elkezdtem felrakni a különféle hiv-gyógyszerek betegtájékoztatóit. nem mindent tudok megszerezni, azért arra kérek minden idejáró hiv-fertőzöttet, aki olyasmit szed, aminek még nincs fent a betegtájékoztatója, hogy keressen meg levélben, és akkor valahogy eljuttatjátok hozzám; az nagyon jó lenne.
aztán mivel a legtöbb kérdés a tesztek megbízhatóságával, illetve az ablakperiódussal kapcsolatban érkezik hozzám, ezért azt a részt is aktualizáltam, hogy kevesebb legyen a félreértés. még mindig adós vagyok ott néhány fejezettel, például ami az életvitelt illeti. ezekkel nemcsak az a baj, hogy nem volt időm megírni, hanem az is, hogy sokszor fogalmam sincs, mi lenne a legjobb tanács. nehezemre esik leírni ezt a pihenj sokat, egyél jól, sok zöldség meg gyümölcs és rendszeres testmozgás dolgot, miközben én például jó eséllyel nem aids-ben, hanem infarktusban vagy gutaütésben fogok elpusztulni a sok munkától.

óvszerbár

óvszerbár nyílt chandigarh városában! van ott még olyan templom is, amilyet a képen láttok. magyarországon a bárokban és éttermekben sincs óvszer, csak talán a reptéren.

nők

most jelent meg ez a spanyol tanulmány arról, hogy a nők általában jobban reagálnak az antiretrovirális terápiára, mint a férfiak. az okok között szerepelnek olyan tényezők, mint az immunrendszer feltételezett különbségei, de olyan kulturális faktorok is, mint hogy a nők hagyományosan - nagy átlagban - jobban vigyáznak magukra és természetesebb a számukra a magukkal és a másokkal való törődés. a gyógyszerszedés fegyelmét illetően is megbízhatóbbak hosszú távon, mint a férfiak.
ezen szempontok alapján egyre több érintett aktivista érvel amellett, hogy a nőket általánosságban ne tartsuk nagyobb kockázatú csoportnak (vulnerable group), mint másokat csak azért mert nők, hanem a kisebb és nagyobb kockázattal szembesülő csoportokat inkább különböztessük meg más, nem nemi alapon (migránsok, prostituáltak, fogvatartottak, kábítószerélvezők stb.)

vakcina

ez itt egy érdekes írás a eatg honlapján arról, hogy miért olyan nehéz hiv elleni vakcinát kidolgozni. annak ellenére, hogy jelenleg mintegy 30 különféle leendő vakcinával folyik kísérlet, látnunk kell, hogy a feladat hatalmas kihívásokat állít a kutatók elé.

az első probléma a hiv genetikai felépítésében rejlik. a vírus - lévén viszonylag egyszerű és ezért nagyon ellenálló - rendkívül gyorsan szaporodik a fertőzött szervezetben. a fertőzött cd4-es sejtek nagy sebességgel termelik az újabb és újabb vírusokat, amelyek azonban nem minden esetben azonosak az eredeti vírussal: különféle, előre megjósolható és egyedi mutációk következnek be a felépítésében. a vakcinák nehezen tudnak mit kezdeni az ilyen mutációkkal. a vakcina lényege, hogy az immunrendszert előre felkészítse a leendő kórokozókra, és ez csak akkor működik, ha a kórokozó hasonlít eredeti önmagára, amit a hiv esetében nem lehet garantálni. hasonló okok miatt van szükség új influenza-oltásra minden évben, az éppen aktuális változatnak megfelelően.

a következő probléma az immunrendszer felépítéséből adódik. miközben a kutatók ismernek néhány hiv-specifikus antitestet, amik megjelennek a fertőzöttek szervezetében, a fertőzés pontos hatása az immunrendszerre nem teljesen feltárt terület. különösen, hogy nem ismerünk olyan dokumentált esetet, amikor valaki kigyógyult volna a hiv-fertőzésből, és az olyanok esetében, akik a szokásosnál tovább maradnak egészségesek hiv-fertőzés mellett (long term non-progressors) sem figyelhető meg semmi különös az immunrendszer működésében, ezért a kutatók nem pontosan tudják meghatározni, hogy mit is kellene elérni ebben a működésben ahhoz, hogy a hiv-et le lehessen küzdeni a fertőzés után.

harmadszor az okoz nehézséget, hogy a hiv magát az immunrendszert, és azon belül is a cd4-es sejteket veszi célba. ezeknek a sejteknek eredetileg az a feladata, hogy értesítsék, aktiválják az immunrendszer többi elemét, hogy vegye fel a harcot a kórokozók ellen. ha éppen ezek fogynak el a hiv miatt, akkor a szervezet képtelen védekezni a hiv és más fertőzések ellen. olyan vakcina lenne tehát működőképes, ami kellő hatékonysággal védi meg a cd4-es sejtek épségét. csakhogy ennek a módszertana még nem pontosan ismert.

negyedszer különös nehézséget okoz a kísérletekben, hogy a hiv kizárólag embereket fertőz meg, ugyanis más állatok nem rendelkeznek cd4-es sejtekkel. a makákókat fertőző siv (simian immunodeficiency virus) kissé máshogy működik, mint a hiv, és a majmok is máshogy reagálnak: például a majmok cd4-esnek megfelelő sejtjeinek száma soha nem csökken nullára, hanem egyszerűen elpusztulnak aids-szerű betegségben. ma már léteznek olyan ritka, laboratóriumban tenyésztett, genetikailag módosított egerek, amelyek rendelkeznek cd4-es sejtekkel, de ezek is tökéletlen modellt nyújtanak.

az utolsó nehézség pedig magával a vakcina felépítésével, immunogenetikai struktúrájával kapcsolatos. különösen nagy feladatnak tűnik annak pontos eldöntése, hogy a hiv melyik alkotóelemeit érdemes beépíteni és milyen vivőanyagba. erre mostanában leginkább az adenovírusok (nátha) és a poliovírusok tűnnek a legalkalmasabbnak, és a legtöbben három hiv-re jellemző fehérjét igykeznek alkalmazni, amiket megmutatva az immunrendszernek talán sikerülhet valamilyen védettséget kialakítani.

na, hol vagyok?

kíván

kedves blogom, boldog első blogszületésnapot nekünk. pont egy évvel ezelőtt kezdtem blogot írni. azóta 381 bejegyzést írtam, a kommenteket nem számolom, és szereztem pár új barátot is. gyújtok egy tortagyertyát és hamar el is fújom, és közben kívánok egy valamit.